Herança Quantitativa ou
Herança Poligênica ou Polimeria ocorre quando dois ou mais pares de genes atuam em
um mesmo caráter, somando os seus efeitos e determinando diversas intensidades
fenotípicas.
* Não existe relação de
dominância entre os genes, e sim, existem contribuintes (letra maiúscula) e genes
não-contribuintes (letra minúscula).
Exemplo de polimeria na
pigmentação da pele do homem:
FENÓTIPO GENÓTIPO
Preto AABBCC
Mulato escuro AaBBCC / AABbCC / AABBCc
Mulato médio aaBBCc / AaBbCC / AABbCc / AAbbCC
Mulato claro AaBbCc / aaBbCC / AAbbCc / AabbCC
Branco Aabbcc
Linkage ou Ligação Fatorial
ocorre quando dois ou mais genes localizam-se em um mesmo cromossoma.
Permutação ou Recombinação
ou Crossing-over durante a formação dos gametas os cromossomos homólogos duplicados
(cromátides) e pareados poderão formar "sinapses" e assim, na 1a
divisão meiótica ocorrerá o crossing-over.
a) Freqüência ou taxa de
permutação - Varia de 0% a 50%. O número de gametas recombinante é igual a metade
do número de células germinativas que sofrem permutação.
b) Cálculo da taxa de
permutação
Cruzamento entre: AB\ab x
ab\ab
Número de descendentes 903 -
AB\ab
98 - aB\ab Tp = 200/2000 x 100 =
10%
102 - Ab\ab
897 - ab\ab
Fórmula: Número de indivíduos
recombinantes dividido pelo número total de descendentes vezes 100.
c) Trabalho de Morgan
cruzamento entre um indivíduo diíbrido com um duplo homozigoto recessivo.
* Segregação independente AaBb
x aabb = 25% AaBb, 25% Aabb, 25% aaBb, 25% aabb
* Linkage completa e CIS AB/ab x
ab/ab = 50% AB/ab, 50% ab/ab
* Linkage completa e TRANS Ab/aB
x ab/ab = 50% Ab/ab, 50% aB/ab
Mapa Genético ou
Cromossômico - através desse mapa é possível determinar a localização dos genes
ao longo do cromosoma
* Os genes se dispõem
linearmente ao longo do cromosoma
* A taxa de permutação é
proporcional ao espaço existente entre os genes.
* Os espaços são medidos em morganídeos.
Aneuploidias ocorre quando
durante o processo de meiose, na formação dos gametas, não ocorre disjunção de
cromossomas homólogos, e desta forma, os gametas formados podem apresentar cromossomas a
menos, ou a mais.
a) Monossomia - um dos
gametas participantes da fecundação apresenta um cromossoma a menos.
* Síndrome de Turner
baixa estatura, mal desenvolvimento do ovário e dos caracteres sexuais secundários,
pescoço alado e má formação aórtica.
b) Polissomia - um dos
gametas participantes da fecundação apresenta um ou dois cromosomas a mais.
* Síndrome de Down (47, XX,
21) ou trissomia do 21 retardo mental (baixo QI), mega palpebral, prega membranosa na
mão, inflamação das pálpebras e má formação cardíaca.
* Síndrome de Edwards (47,
XX, 18) ou trissomia do 18 retardo mental, mão fechada, pé torto, má formação
cardíaca (morte, geralmente, até 6 meses).
* Síndrome de Patau (47, XX,
13) ou trissomia do 13 fenda palatina, retardo mental e má formação cardíaca
(morte durante as primeiras horas após o nascimento).
* Síndrome de Klinefelter
(47, XXY) pouco desenvolvimento do testículo e das características sexuais
secundárias, retardo mental.
Epistasia é um tipo
especial de interação gênica, onde dos dois pares de genes atuantes em um determinado
fenótipo, um domina o outro. Por exemplo, o gene A dominar o B. O gene dominante é
chamado de epistático e o dominado de hipostático.
Pleitropia (pleitropismo)
quando 1 par de genes condiciona o aparecimento de vários fenótipos.